报告题目：从自组装到分子机器
报 告 人：江华 教授（北京师范大学）
报告时间：2015年6月24日下午2：30
报告地点：化学楼二楼一号会议室
报告人简介：
江华，北京师范大学化学学院教授、博士生导师。1988年考入湖北大学化学系，1991年毕业留校工作。1995年考入武汉大学化学系，1998年获理学硕士学位，并在同年考入中国科学院化学所攻读博士学位，2001年获得博士学位。2001到2003年在Institut Européen de Chimie et Biologie（法国）从事博士后研究工作。2004到2006年在University of Notre Dame化学与生物化学系（美国）从事研究助理工作。2006年到中国科学院化学所工作，任研究员。2011年获国家杰出青年科学基金。2012年获中国科学院优秀研究生导师奖。2013年调入北京师范大学。研究领域是超分子化学，研究兴趣为设计和构建功能性自组装体系。在Science、JACS、Angew. Chem. Int. Ed.等期刊上发表SCI论文70余篇。相关研究结果被 Science, Nature Chemistry, C&En News，Highlights in Chemical Sciences和中国科学院院刊等期刊评述。2011年科技日报和科技时报等媒体对发表在《科学》上的研究成果进行了报道。2011年中国科学院年报介绍其重要研究成果。
1. Wei Yao, Yongli Yan, Lin Xue, Chuang Zhang, Guoping Li, Qingdong Zheng, Yong Sheng Zhao*, Hua Jiang*, and Jiannian Yao*, Controlling the Structures and Photonic Properties of Organic Nanomaterials via Molecular Design. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52(33), 8713-8717.
2. Quan Gan, Yann Ferrand, Chunyan Bao, Brice Kauffmann, Axelle Grélard, Hua Jiang* and Ivan Huc*, Helix-Rod Host-Guest Complexes with Shuttling Rates Much Faster than Disassembly, Science, 2011, 331, 1172-1175.(Highlighted by Science, 2011, 331,This week in Science; Nature Chemistry, 2011, 3(5), 338; Chemical & Engineering News, March 7, 2011, 89(10), 42.)
3. Yann Ferrand, Quan Gan, Brice Kauffmann, Hua Jiang* and Ivan Huc*, Template induced screw motions within an aromatic amide foldamer double helix, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7572 -7575.
4. Q. Gan, C. Bao, B. Kauffmann, A. Grélard, J. Xiang, S. Liu, I. Huc*, and Hua Jiang* “Quadruple and double helices of 8-fluoroquinoline oligoamides” Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 1715-1718.
5. Hua Jiang, C. Dolain, J. Léger, H. Gornitzka, I. Huc, “Switching of Chiral Induction in Helical Aromatic Oligoamides Using Solid State-Solution State Equilibrium.”J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 1034-1035.
报告简介：
折叠体是当前超分子化学研究的一个十分重要的研究方向，在分子识别、超分子催化、生物医药和材料科学等研究领域中有着强大的潜在应用。课题组通过模块设计和动态组装方法设计构筑了一类新型的折叠体分子机器。在经典的轮烷分子机器中，环状分子必须通过不可逆的方式固定在线型客体分子上，因此在合成这类分子机器时面临很大困难和挑战。为了突破这些制约，我们采用了动态自组装方法使螺旋分子很慢地缠绕到线型客体分子上，一旦形成螺旋-线型分子主客体络合物后，螺旋分子就能够在线型分子上快速运动而不发生离解。在主客体络合物形成过程中螺旋分子发生解折叠和再折叠，同时螺旋分子的长度必须和线型分子的络合点严格匹配，但是不要求二者间的不可逆固定，这是与经典的轮烷分子机器的显著不同，也是合成该类分子机器的最大优势。利用质子化和去质子化，实现了对螺旋分子运动的调控。
