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关于举办第四十三期化苑讲坛的通知

作者:  发布:2014-05-20 00:48:32  点击量:

报告主题:Intelligence Chemistry computationally and experimentally
------Theoretical and experimental studies of [3+2], [8+2], and [5+2+1] reactions

 

报告人:余志祥  教授

            北京大学化学与分子工程学院

            国家杰出青年基金获得者

 

报告时间:6月5日下午3点

 

报告地点:化学楼一号会议室

 

报告人简介:

余志祥教授于1969年10月出生; 1987-1991, 武汉大学, 学士; 1991-1994, 武汉钢铁公司; 1994-1997, 北京大学, 硕士(有机化学, 导师:周晴中教授); 1997-2001, 香港科技大学, 博士(计算和理论有机化学, 导师:吴云东教授); 2001-2004, 加州大学洛杉矶分校, 博士后(导师: K.N. Houk教授, M. Mascal教授); 2004-2008, 北京大学, 副教授, 博导, 理论和合成有机化学学术带头人, 独立课题研究组组长; 2008-现在, 北京大学, 教授, 博导, 理论和合成有机化学学术带头人, 独立课题研究组组长; 2010/1-2010/7, 哈佛大学访问学者(E. N. Jacobsen教授) 。  
 


自2004年独立开展研究工作以来,余志祥教授所领导的课题组主要致力于将理论计算和有机合成相结合来研究有机化学反应机理,发展有机合成方法,并将发展的有机合成方法学应用于天然产物与药物分子的合成。作为第一作者和/或通讯作者余志祥教授已发表科研论文50多篇(包括J. Am. Chem. Soc. 21篇; Angew. Chem. Int. Ed. 3篇)。

 

 

余志祥教授获得的主要荣誉有: 1. 中国化学会-SciFinder有机合成创造奖, 2011; 2. 中国化学会-巴斯夫公司青年知识创新奖, 2011; 3.“Distinguished Lectureship Award”, the Asian Symposium of Annual Meeting of Chemical Society of Japan, 2010;  4.The Asian Core Program (ACP) Lectureship Award of the Asian Cutting-Edge Organic Chemistry Programs, 2008; 5. Thieme Synlett/Synthesis Journal Award, 2008;  6. 中国化学会-英国皇家化学会青年化学奖,2008;  7. 国家杰出青年科学基金, 2008; 8. 加州大学洛杉矶分校化学系杰出研究奖, 2004;  9. 加州大学洛杉矶分校博士后研究校长奖提名, 2004。余志祥教授现在是Asian Journal of Organic Chemistry  (AsianJOC) 和<<化学学报>>编委。 


 
余志祥教授2004年在北京大学独立工作以来的主要学术贡献有:


在重要或新的化学反应机理研究方面:(1)用计算和实验相结合的方法对Lu-(3+2)环加成反应进行了详细的机理研究,发现了含活泼氢物质促进的[1,2]氢迁移过程; (2)用计算和实验相结合的方法对周环反应中的[8+2]环加成反应进行了深入研究,提出了[4+2]环加成/[1,5]乙烯基迁移的新颖的反应机理;(3)研究了金属卡宾对氧氢键插入反应的机理,深入地理解金属卡宾与氧氢键等杂原子氢键的反应过程,解释不对称氧氢插入反应在不同催化体系中的选择性; (4)对自己课题组所发展的[3+2]反应的机理进行深入研究,从分子层次对[3+2]反应的各个基元反应以及反应的立体化学进行深入的理解;(5)研究了不对称的 Charette-Simmons-Smith 环丙烷化反应的机理以及不对称诱导的原因;(6)提出了不需金属催化剂参与的氟代和氯代炔烃的三聚反应的双自由基中间体的机理,并用实验对一些机理预测进行了成功的验证。 


在发现和发展新的有机化学反应研究方面:(1)发展了新型的铑催化的乙烯基环丙烷参与的[3+2], [3+2+1], [5+1]/[2+2+1], [5+1],[7+1], [5+2+1] 环加成反应, 可用于合成五元, 六元和八元的碳环化合物;(3) 发展了共轭双烯辅助下的烯丙基碳氢键活化来高效合成手性的多取代的四氢吡咯,四氢呋喃及环戊烷衍生物的方法, 并实现该反应的不对称合成 。


在天然产物合成研究方面:利用自己课题组发展的新型[5+2+1]和[3+2+1]反应,实现了天然产物Hirsutene, 1-Desoxyhypnophilin,Asterisca-3(15),6-diene, Pentalenene, Hirsutic acid C, Asteriscanolide, agarofuran的合成。

 

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